2002-ben Jamie-Lynn Sigler karrierje gyorsan ívelt felfelé. Mindössze 20 évesen a negyedik szezonját fejezte be A szopránok – széles körben minden idők egyik legjobb televíziós műsoraként tartják számon – és Belle-ként szerepelt egy Broadway-produkcióban. A Szépség és a Szörnyeteg. A színpadon és a kamerán kívül azonban Sigler súlyos egészségügyi helyzettel kellett szembenéznie: kiújuló-remittáló sclerosis multiplexet (RRMS), az SM leggyakoribb típusát diagnosztizálták nála. Ha ebben a gyógyíthatatlan – de kezelhető – állapotod van, az immunrendszered megtámadja az idegrostokat borító védőburkot, ami megzavarja az agyad azon képességét, hogy kommunikáljon a tested többi részével. Sigler számára ez azt jelentette, hogy a frusztráló lábfájdalom befolyásolta a járási és állási képességét, valamint hólyagproblémák és rendkívüli fáradtság jelentkezett.
Sigler rendkívül őszinte a mai tüneteivel kapcsolatban. Amióta 2016-ban nyilvánosan megosztotta diagnózisát, a Novartis gyógyszergyár szóvivője lett, és nemrég elindított egy podcastot. Rendetlen -vel Christina Applegate , aki szintén MS-ben szenved. Sigler nem volt mindig ennyire nyitott – valójában több mint egy évtizeden át hallgatott munkatársaival, rajongóival és még közeli barátaival is arról, amit átélt. Sigler a közelmúltban a SelfGrowth-tal beszélt arról, hogy végül mi késztette őt arra, hogy eltolta a függönyt, hogyan befolyásolta ez a választás az életét, és miért ösztönöz másokat, akik hasonló pozícióban vannak, hogy tegyék ugyanezt.
Önnövekedés: Azon a napon, amikor diagnosztizálták, kórházba ment, mert gyengének érezte magát a lába. Mi járt a fejében azokban a kezdeti pillanatokban, miután megtudta, mi is történik valójában?
francia vezetéknevek
Jamie-Lynn Sigler: Közvetlenül azután, hogy a neurológus diagnosztizált, azt mondták: Szeretném, ha tudná, hogy nagyon teljes, egészséges életet élhet. Lehetsz gyereked – még mindig lehetsz színésznő. Mélyen ragaszkodtam ehhez, de most mentem haza a szüleimmel, és nagyon sokáig nem beszéltem újra az állapotomról. Valaki a közelemben azt mondta, hogy valószínűleg nem lenne jó ötlet megosztani, mert az én iparágamban senki sem szenvedett MS-ben. Egyetlen fiatalt sem ismertem vele.
Bár nem beszéltem nyilvánosan az egészségemről, a magánéletemben sem. A tagadás állapotában éltem. Nagyon éretlen voltam, de abban a pillanatban a tőlem telhető legjobbat tettem. Azokban a korai stádiumokban sem voltam túl tüneti, így megúsztam, hogy ne nyissam meg a diagnózisomat – és még a gyógyszereimet sem szedjem. Úgy éreztem, ha nem beszélek az SM-emről, az nem volt igazi. Ez a mentalitás nagyon hosszú ideig bántott, és szükségtelen szenvedésréteget tett hozzá ahhoz, amit már átéltem.
Érezte, hogy az SM felfedése negatívan befolyásolhatja karrierjét vagy magánéletét?
férfi amerikai nevek
Ilyen imposztor szindrómám volt A szopránok, de perfekcionista is voltam. Azt hittem, kirúgnak, ha elmondanám a környezetemben lévőknek, hogy MS-em van. Azt hittem, soha nem veszek fel. Azt hittem, hogy az emberek csak néznek rám, és azonnal korlátoznak vagy ítélkeznek felettem, ezért soha nem osztottam meg semmit, amiken keresztül mentem.
Volt olyan fordulópont, amikor úgy érezte, egyszerűen nem tudja többé elrejteni a tüneteit?
Az SM-vel való együttélésem első évtizedében nem voltam következetes a gyógyszereimnél, vagy nem vigyáztam magamra – és ennek köszönhetően valóban gyors hanyatlást láttam. Sok munkám volt, ahol csak hazudtam. Ha sántítok, mindenkinek elmondanám, hogy megsértettem a hátam, megcsíptem egy ideget, vagy megcsíptem a bokám. De az, hogy eltitkoljam azt, amin keresztül mentem, elvesztette a munka örömét. Minden nap beszálltam a forgatásba, és azon gondolkodtam, hogyan vészeljem át az egyes munkákat anélkül, hogy újra megtudnék? Nem is beszéltem az SM-ről a barátaimmal… Hogyan hoznám fel ezt az alkalmazottaknak és idegeneknek? Természetesen a tüneteim végül arra kényszerítettek, hogy valamikor visszalépjek – akkoriban egyáltalán nem voltam jó színésznő. Annyira meg kellett próbálnom, hogy ép embernek tűnjek, hogy alig tudtam arra a jelenetre koncentrálni, amelyben éppen voltam. Megúsztam a felszíni szintű előadásokat, mert csak attól tartottam, hogy feltartsam magam, és megpróbáljak normálisan járni. . Újdonsült anyaként is depressziós és féltem.
lassúság jelentése
2018-ban úgy döntött, hogy visszalép a munkából. Milyen érzés volt ez?
Azt hiszem, nem igazán fogtam fel ennek a döntésnek a súlyát. Abban a pillanatban csak egyet kellett elkészítenem, mert egyszerűen nem bírtam tovább. Soha nem gondoltam túl messzire a jövőbe. Együtt kellett ülnöm azokkal a kemény érzésekkel, amelyeket nagyon sokáig taszítottam. Ültem a bánatommal – az élet gyászával, amiről azt hittem, hogy élni fogok. Azt mondtam magamnak: „Ez az én életem. Nem tudom, mit hoz a jövő, de ez van.” Az, hogy ezekkel a gondolatokkal ültem, segített elfogadnom a helyzetemet. Ez nem azt jelenti, hogy szeretni kell, de el kell fogadnunk, amit az élet ad nekünk, bíznunk kell benne, és előre kell lépnünk. Át kellett fogalmaznom a gondolkodásomat is: Szóval, oké, bicegve sétálok. MS-vel élek. Ez az egyik része az életemnek, és még mindig feleség és anya vagyok, és továbbra is színésznő szeretnék lenni, és a barátaimmal csinálni dolgokat.
Milyen volt, amikor végre megnyílt a barátok és a munkatársak felé?
Amikor megkerestem a barátnőimet az SM-emről, és elmondtam nekik, elsöprő támogatásuk volt. Olyanok voltak, mint: Köszönöm, Jamie. itt vagyunk neked! Ettől tudatosult bennem, hogy az életem kicsit könnyebb, nem vagyok teher, nem vagyok kiemelve, és nem is vagyok más. A közelmúltban végzett munkáim során csak nagyon világosnak kell lennem a tüneteimről – és meg kell mondanom az embereknek, hogy mivel dolgozom, mit tehetek és mit nem. Ez különösen igaz volt a munkámra Big Sky . Néhány epizód után a stáb jobban megértett engem, a testemet és az igényeimet – például nem tudok túl sokáig futni vagy állni. Soha egyetlen vita sem volt ezen kívül. Munkatársaimtól kaptam a legtöbb szeretetet és támogatást. Folyton emlékeztettek: Ez nem teher. Ez nem extra szállás, amit nekünk kell megoldanunk. Ez lehetővé tette számomra, hogy újra megtaláljam az örömöt a színészetben.
Volt más módja annak, hogy a nyílt beszéd jobbra változtatta az életét?
Ez önbizalmat adott, hogy megtaláljam a hangomat. Ha krónikus betegséggel küzd, különösen, ha rendszeresen jár orvoshoz a tünetei miatt, ez nagyon fontos. Az egyik első ülésünkön a neurológusom azt mondta nekem: Jamie, a hangod számít, és a leghangosabbnak kell lennie a szobában. Az önmagam támogatása – és az orvosommal való döntés, hogy milyen gyógyszert szedjek – adott egy kis hatalmat és irányítást egy olyan helyzetben, amikor úgy éreztem, nincs.
vicces csirke név
Mit mondanál annak, aki most derült ki, hogy MS-ben szenved?
Sok emberrel kerülök kapcsolatba, akiket most diagnosztizáltak – a legjobb barátom, Lance Bass nemrég felhívott, és azt mondta, Christina Applegate-nél MS-t diagnosztizáltak, fel tud hívni? mindig igent mondok. Nem mintha én lennék a mindenek felett álló szakértője a betegséggel való együttélésnek, de 22 éve szenvedek vele, és van némi tapasztalatom. Tiszta szívemből az első dolog, amit mondok: minden rendben lesz. Nem tudom, hogy ez milyen hatással lesz a testedre. Tudom, hogy nehéz lesz, és itt leszek neked, ha lesz, de ígérem, minden rendben lesz. És ezt hiszem, mert az vagyok. tényleg jól vagyok. Néha arra gondolok, hogy az SM megkeményítette a testemet, de meglágyította a szívemet és lelassított. Ettől jobban körülnézek. Lehet, hogy a gyerekeimmel töltött időmben nincs annyi tevékenység, kicsit csendesebb, és velük vagyok a földön. De ez lehetővé teszi közöttünk a mélyebb kapcsolatot. Azok, akiket megérintett ez a betegség, minden bizonnyal a legerősebb emberek, akiket ismerek – kézen fogva.
Ezt az interjút az egyértelműség kedvéért sűrítettük és szerkesztettük.
Összefüggő:
- 5 módja annak, hogy vigyázzak a mentális egészségemre, miközben SM-vel élek
- Hogyan maradhat 4 sclerosis multiplexben szenvedő ember nap mint nap aktív
- 6 módszer, amellyel érzelmi támogatást találtam a sclerosis multiplex diagnózisa után
