A montelukaszt egyik formáját, az asztmás tünetek kezelésére általánosan felírt gyógyszert önkéntesen visszahívták egy potenciálisan veszélyes címkézési keveredés miatt. az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA).
A visszahívás konkrétan a 30 tablettát tartalmazó, 10 milligrammos palackokat érinti montelukaszt a Camber Pharmaceuticals által gyártott tabletták (a Singulair általános változata) – áll a közleményben. A montelukaszt helyett lozartánt, a magas vérnyomás kezelésére felírt gyógyszert tartalmaztak. Az érintett montelukaszt palackok a MON17384 számú tételből származnak, lejárati dátumuk 2019. december 31.
A Montelukast tabletták bézs színűek és lekerekített négyzet alakúak, egyik oldalán I, a másikon 114. A lozartán tabletta fehér és ovális alakú, egyik oldalán „I”, másik oldalán „5” jelzéssel.
Ahogy el tudja képzelni, ha nem szedi a montelukasztot, ha felírják, az egészségét kockáztathatja – és a lozartán helyette szedése súlyos mellékhatásokat is okozhat.A montelukast az asztma egyes tüneteinek enyhítésére szolgál, amelyek kezelés nélkül súlyosak és akár életveszélyesek is lehetnek. Ezek a tünetek közé tartozik a zihálás, légzési nehézség, mellkasi szorító érzés és köhögés. Bizonyos esetekben az allergia hasonló tüneteinek kezelésére is használható. A gyógyszert gyakran használják a gyors enyhítő gyógyszerek mellett az asztma cselekvési tervének részeként.
A lozartán felírható a magas vérnyomás kezelésére vagy a stroke megelőzésére azoknál az embereknél, akik érzékenyek erre. Az összekeverés eredményeként a lozartán lehetséges mellékhatásai közé tartozik a veseműködési zavar, a magas káliumszint és az alacsony vérnyomás. A lozartán különösen veszélyes lehet a terhes emberek számára, mert károsíthatja a magzatot.
Camber a mai napig nem kapott semmilyen jelentést a mellékhatásokról. De ha úgy gondolja, hogy megkapta a visszahívott termékeket, fontos, hogy egyeztessen gyógyszerészével vagy orvosával, és szükség esetén megfelelő cserét kapjon.
Szeretnénk biztosítani, hogy a montelukasztot szedő betegek tudatában legyenek ennek a visszahívásnak, mivel a lozartán helyett szedik a súlyos kockázatokat – mondta Donald D. Ashley, az FDA gyógyszerértékelési és kutatási központjának megfelelőségi irodájának igazgatója. az állítás. A vényköteles gyógyszereket szedő betegek elvárják és meg is érdemlik, hogy orvosuk felírja a gyógyszert.
Összefüggő:
- 13 változtatás, amelyet otthon végezhet el az asztma kezelésében
- 9 asztma tünet, amit mindenkinek tudnia kell
- Íme, miért rosszabbodik éjszaka az asztmája
